MYO7A基因不是隐性基因。

MYO7A基因位于染色体11q13.5，编码由2215个氨基酸构成的非常规肌球蛋白ⅦA，广泛表达在视网膜上皮和内耳毛细胞静纤毛束中。MYO7A基因变异所致耳聋表型具有高度的异质性，既可导致超过50%的1型Usher综合征型耳聋，也可导致常染色体显性遗传性耳聋11型（DFNA11）和常染色体隐性遗传性耳聋2型（DFNB2）。